Wszystkie Kalkulatory

Nić dopełniająca, odwrotna nić dopełniająca, zawartość GC% i skład zasad sekwencji DNA.

Przepisz DNA na RNA i uzyskaj skład zasad.

Oszacuj MW białka na podstawie liczby reszt (śr. 110 Da/reszta).

Skład i liczba aminokwasów w sekwencji białkowej.

Podziel sekwencję DNA/RNA na kodony i sprawdź kompletność ramki odczytu.

Proporcje genotypów krzyżówki monohybrydowej z dwóch genotypów rodzicielskich.

Klasyczne krzyżowanie w szachownicy Punnetta dla jednego genu.

Częstości alleli i genotypów Hardy-Weinberga na podstawie q.

Częstości genotypów Hardy-Weinberga na podstawie częstości alleli p.

Częstość fenotypu dominującego wobec recesywnego według Hardy-Weinberga.

Rozkład równowagi p²+2pq+q²=1 na podstawie częstości alleli.

Wykładniczy wzrost populacji N(t) = N0*e^(rt).

Wzrost populacji z pojemnością środowiska K.

Nieograniczony wzrost wykładniczy N(t) = N0*e^(rt).

Czas podwojenia z tempa wzrostu: ln(2)/r.

Czas generacji bakterii na podstawie zmiany populacji w czasie.

Liczenie komórek hemocytometrem: komórki/mL na podstawie liczby i rozcieńczenia.

Koncentracja komórek na podstawie całkowitej liczby i objętości.

Procent żywotności na podstawie liczby żywych i martwych komórek.

Amplifikacja produktu PCR: kopie = początkowa x (1+E)^cykle.

Względna zmiana krotności qPCR na podstawie wartości Ct i wydajności.

GC% = (G+C) / liczba zasad x 100 dla sekwencji DNA.

Temperatura topnienia (Tm) według reguły Wallace'a dla krótkich starterów/sekwencji.

Temperatura topnienia startera według reguły Wallace'a = 2(A+T) + 4(G+C), dla starterów < 14 nt.

Masa molekularna dsDNA = pz x 650 g/mol/pz.

Masa molekularna RNA = nt x 320,5 + 159 g/mol.

Przelicz stężenie DNA w ng/uL i masę molową na nM.

Przelicz stężenie RNA w ng/uL i masę molową na nM.

Liczba molekuł DNA na podstawie masy i długości fragmentu.

Liczba molekuł plazmidu na podstawie masy i długości plazmidu.

TE (jtk/µg) na podstawie kolonii, masy DNA i wysianej frakcji.