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Complemento, complemento inverso, %GC e composizione delle basi di una sequenza di DNA.
Trascrivi il DNA in RNA e ottieni la composizione delle basi.
Stima il PM di una proteina dal numero di residui (media 110 Da/residuo).
Composizione e conteggio degli aminoacidi per una sequenza proteica.
Suddividi una sequenza di DNA/RNA in codoni e verifica la completezza del frame.
Rapporti genotipici di un incrocio monoibrido da due genotipi parentali.
Incrocio classico del quadrato di Punnett per un singolo gene.
Frequenze alleliche e genotipiche di Hardy-Weinberg a partire da q.
Frequenze genotipiche di Hardy-Weinberg a partire dalla frequenza allelica p.
Frequenza del fenotipo dominante contro recessivo secondo Hardy-Weinberg.
Scomposizione dell'equilibrio p²+2pq+q²=1 a partire dalla frequenza allelica.
Crescita esponenziale della popolazione N(t) = N0*e^(rt).
Crescita della popolazione con una capacità portante K.
Crescita esponenziale senza restrizioni N(t) = N0*e^(rt).
Tempo di raddoppio dal tasso di crescita: ln(2)/r.
Tempo di generazione batterica dalla variazione della popolazione nel tempo.
Conteggio cellulare con emocitometro: cellule/mL da conteggio e diluizione.
Concentrazione cellulare dal conteggio totale e dal volume.
Percentuale di viabilità dai conteggi di cellule vive e morte.
Amplificazione del prodotto PCR: copie = iniziale x (1+E)^cicli.
Variazione relativa qPCR da valori Ct ed efficienza.
%GC = (G+C) / basi totali x 100 per una sequenza di DNA.
Tm secondo la regola di Wallace per primer/sequenze brevi.
Tm del primer secondo la regola di Wallace = 2(A+T) + 4(G+C), per primer < 14 nt.
Peso molecolare del DNA a doppio filamento = bp x 650 g/mol/bp.
Peso molecolare dell'RNA = nt x 320,5 + 159 g/mol.
Converti la concentrazione di DNA in ng/uL e il PM in nM.
Converti la concentrazione di RNA in ng/uL e il PM in nM.
Numero di molecole di DNA da massa e lunghezza del frammento.
Numero di molecole di plasmide da massa e lunghezza del plasmide.
TE (cfu/ug) da colonie, massa di DNA e frazione piastrata.
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