Biologie Rechner

Komplement, reverses Komplement, GC-Gehalt und Basenzusammensetzung einer DNA-Sequenz.

Transkribieren Sie DNA in RNA und ermitteln Sie die Basenzusammensetzung.

Schätzen Sie das Protein-MG anhand der Anzahl der Reste (Ø 110 Da/Rest).

Aminosäurezusammensetzung und -anzahl für eine Proteinsequenz.

Teilen Sie eine DNA-/RNA-Sequenz in Codons und prüfen Sie die Leserastervollständigkeit.

Genotypverhältnisse einer monohybriden Kreuzung aus zwei Elterngenotypen.

Klassische Punnett-Quadrat-Kreuzung für ein einzelnes Gen.

Hardy-Weinberg-Allel- und Genotypfrequenzen ausgehend von q.

Hardy-Weinberg-Genotypfrequenzen ausgehend von der Allelfrequenz p.

Häufigkeit von dominantem vs. rezessivem Phänotyp nach Hardy-Weinberg.

Gleichgewichtsaufschlüsselung p²+2pq+q²=1 ausgehend von der Allelfrequenz.

Exponentielles Populationswachstum N(t) = N0*e^(rt).

Populationswachstum mit einer Tragfähigkeit K.

Uneingeschränktes exponentielles Wachstum N(t) = N0*e^(rt).

Verdopplungszeit aus der Wachstumsrate: ln(2)/r.

Bakterielle Generationszeit aus der Populationsänderung über die Zeit.

Hämozytometer-Zellzahl: Zellen/mL aus Zählung und Verdünnung.

Zellkonzentration aus Gesamtzahl und Volumen.

Prozentuale Viabilität aus der Zahl lebender und toter Zellen.

PCR-Produktamplifikation: Kopien = Anfang x (1+E)^Zyklen.

Relative qPCR-Faltungsänderung aus Ct-Werten und Effizienz.

GC-Gehalt = (G+C) / Gesamtbasen x 100 für eine DNA-Sequenz.

Wallace-Regel-Tm für kurze Primer/Sequenzen.

Wallace-Regel Primer-Tm = 2(A+T) + 4(G+C), für Primer < 14 nt.

Molekulargewicht der dsDNA = bp x 650 g/mol/bp.

RNA-Molekulargewicht = nt x 320,5 + 159 g/mol.

Rechnen Sie DNA-Konzentration in ng/uL und MG in nM um.

Rechnen Sie RNA-Konzentration in ng/uL und MG in nM um.

DNA-Molekülanzahl aus Masse und Fragmentlänge.

Plasmid-Molekülanzahl aus Masse und Plasmidlänge.

TE (KbE/µg) aus Kolonien, DNA-Masse und ausplattiertem Anteil.